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Clorhidrato CAS de la guanidina NINGÚN 50-01-1 99%

De buena calidad Contador del agua multi del jet para las ventas
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La cooperación es muy satisfactoria y la compañía de los últimos años, estamos muy dispuestos a continuar la cooperación a largo plazo.

—— Decano

El servicio post-venta considerado de la compañía, e intenta su mejor para cumplir el requisito de clientes. Seremos una cooperación a largo plazo.

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Clorhidrato CAS de la guanidina NINGÚN 50-01-1 99%

China Clorhidrato CAS de la guanidina NINGÚN 50-01-1 99% proveedor
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Ampliación de imagen :  Clorhidrato CAS de la guanidina NINGÚN 50-01-1 99%

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Yacoo
Certificación: ISO9001
Número de modelo: Y0010

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 1kg
Precio: negotiation
Detalles de empaquetado: botella/tambor/bolso
Tiempo de entrega: Éste es producto favorecido, nosotros lo tiene en la acción.
Condiciones de pago: TT
Capacidad de la fuente: 50ton/month
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Descripción detallada del producto
CAS: 50-01-1 Análisis: 99%
Fórmula: CH6ClN3 Apariencia: cristal blanco
P.M.: 180-185℃ Almacenamiento: Temperatura ambiente
SA: 29252000

Detalle rápido:

 

Nombre

Clorhidrato de la guanidina 

Aspecto

Cristal blanco

Análisis:

99,58

Residuo en la ignición, %

0,017

valor de pH (aq del 4%.)

5,90

Absorbance/260nm ultravioleta (aq del 55%.)

0,028

Absorbance/280nm ultravioleta (aq del 55%.)

0,013

Pérdida en la sequedad, %

0,16

 

 

Descripción:

> Fórmula: CH6ClN3

> Peso: 95,531

> Aspecto: Cristal blanco

> P.M.: 180-185℃

>Almacenamiento: temperatura ambiente

> Descripción del peligro: R22 R36/38

> Descripción de la seguridad: S22

> Símbolo del peligro: Xn

> HS: 2925290090

 

Usos: 

  1. A. Utilizado como una medicina, pesticida, intermedios del tinte y otros compuestos orgánicos.

     2. Nota:

         Irritación a los ojos. No fácilmente biodegradable

 

 

Especificaciones

Análisis

99,58

P.M., ℃

182.1-184.3

Insoluble en agua, %

≤0.02

Amonio, %

≤0.05

Residuo en la ignición, %

0,017

valor de pH (aq del 4%.)

5,90

Absorbance/260nm ultravioleta

(aq del 55%.)

0,028

Absorbance/280nm ultravioleta

(aq del 55%.)

0,013

Dicyandiamide, %

≤0.1

Melamina, %

≤0.01

Hierro, PPM

≤0.1

Pérdida en la sequedad, %

0,16

 

 

 

Clorhidrato CAS de la guanidina NINGÚN 50-01-1 99%

 

 

 

Sinónimos:

guanidina, monohydrochloride; guanidinechloride; Guanidinemonohydrochloride; guanidiniumhydrochloride; usafek-749; CLORHIDRATO DE CARBAMIDINE; CLORHIDRATO DE IMINOUREA; CLORURO DE GUANIDINIUM; Cloruro de la guanidina; Cloruro de Guanidinium;

 Monohydrochloride de la guanidina; Ácido clorhídrico de la guanidina; clorhidrato de la guanidina (1: 1);

methanaminium, 1 amino-1-imino-, clorhidrato (1: 1); Guanidina Hydrochlorie

 

Categorías relacionadas:

Intermedios farmacéuticos; Productos bioquímicos diversos; proteinmod;

 

Determinación del punto de fusión

   Instrumento:

   Aparato micro WRS-2A, tubos del punto de fusión del punto de fusión

  Determinación del paso:

Abra el interruptor, 20min estable.

Primer sistema la temperatura que comienza que el punto de fusión del ℃ del punto bajo 10, ℃/Min. de la velocidad de calentamiento 2.

La muestra era rutina tan muy bien como sea posible y carga en un tubo limpio, seco del punto de fusión, hasta

 la muestra era comprimida en el cerca de 1cm alto. Cuando la temperatura real alcanza el sistema 

temperatura y estabilizado. Insertado en el capilar con la muestra, el simultáneo 

determinación de tres.

 

Determinación del contenido de hierro

  Preparación de la solución estándar del hierro

  Pese el hierro del amonio (III) el sulfato [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0.863g. Colocado en el frasco volumétrico 1000mL,

 añada el agua al dissolveand añaden el ácido sulfúrico 2.5mL.Diluted con agua a la marca, sacudida, como la acción 

solución.

   Antes de usar, cantidad exacta de la solución común 1mL, puesta en el frasco 100mL, diluido con agua a 

marca y sacudida.

  Pese la muestra 1g, colocada en un crisol. Adición del carbonato sódico 2g y mezclado. Quemando en el ℃ 740,

el residuo se disuelve en el ácido hidroclórico diluído 15ml, desplazando el tubo colorimétrico de 50mL Nessler,

 añada el ácido hidroclórico diluído 4mL y el persulfato 50mg del amonio, diluido con agua para hacer en 35mL, añade la solución 3mL del tiocianato del amonio del 30%, más la cantidad de agua diluida en 50mL, shaked.

 Si el color, toma a 1mL la solución estándar del hierro en el tubo colorimétrico de 50mL Nessler, añada el agua a 25mL, 4mL diluyen el persulfato del ácido hidroclórico y del amonio 50mg, diluido con agua a 35mL, entonces más el 30%

 solución 3mL del tiocianato del amonio, más la cantidad de agua diluida en 50mL, comparaciones de la sacudida.

 

La determinación de la pérdida en la sequedad

  Pese una muestra de aproximadamente 2g (que pesa la exactitud 0.0001g), registre el peso de m, 

la muestra fue colocada en un peso constante de la placa de Petri (peso registrado como m0), la teja, el grueso de 

no más que 5m m, en la sequedad del horno (como cubierta de plato siguiente quitada) en el ℃ 105-110 3 horas. Al quitar, asegúrese de la cubierta de plato, se coloque en un desecador para refrescarse, entonces

 pesado y el peso (plato superficial incluyendo) m1.

Pérdida en la sequedad de acuerdo con la fórmula siguiente:

Clorhidrato CAS de la guanidina NINGÚN 50-01-1 99%

Donde:

         m-- muestra, g

       m0-- plato, g

          m1-- Después de secar la calidad de la muestra y del plato, g

 

La determinación de la absorción ULTRAVIOLETA

  Una determinada cantidad de la muestra fue pesada al 0.0001g más cercano, en el frasco volumétrico 10ml,

 después de volumen constante con agua pura, en una longitud de onda específica por la cubeta de los 2cm fue medido cerca

 Espectrofotómetro ULTRAVIOLETA.

 

La determinación del residuo en la ignición

   Primero la plancha quemaba 30 minutos en 600 el ℃ del ± 50, se refrescó y en seguida pesó en un secador del gel de silicona.

La recopilación de la muestra 1g fue colocada en un crisol y pesada, con el ácido sulfúrico 2ml (ácido sulfúrico del 5.5ml98% 

diluido a 100ml) que moja la muestra que fue calentada lentamente hasta el enfoque totalmente bajo de la muestra.

Refrescándose, usando el ácido sulfúrico 2ml (ácido sulfúrico del 5.5ml98% diluido a 100ml) para mojar la muestra, que era 

calentado lentamente hasta ningún humo blanco, y después colocado en 600 ±50℃ calcinado para obtener el residuo, a

 asegúrese de que el todo el proceso no produzca el humo blanco. Secador de enfriamiento del gel de silicona de la plancha y

 entonces pesado para calcular la masa del residuo.

 

La determinación del pH

Pese una determinada cantidad de muestras en el tubo de ensayo, añada una determinada cantidad de agua, sacuda y disuelva,

 la determinación del pH usado ha sido medidor de pH calibrado.

 

La determinación de sustancias insolubles

 Principio:

   La muestra fue disuelta en agua y la materia insoluble fue filtrada apagado, el residuo del filtro fue lavada 

con agua, para separar el cuerpo de la muestra totalmente, secada y referida la masa del

 sustancias insolubles.

Procedimiento:

   Una cantidad predeterminada de la muestra, disuelta en un volumen predeterminado de agua hirvienda, 

refrescado a la temperatura ambiente, y filtrado con el crucibleat de cristal del filtro del peso constante 105±2℃, 

lavado con la agua caliente al residuo fijado por adsorción en el producto de filtración se lava totalmente apagado, en 

el horno eléctrico en 105±2℃ se secó al peso constante.

Resultados:

  La calidad del porcentaje de las sustancias insolubles del agua se calcula como sigue:

Clorhidrato CAS de la guanidina NINGÚN 50-01-1 99%

 Donde:

     X --porcentaje total de la materia insoluble, %

     M2 -- calidad del crisol del filtro del residuo y del vidrio, g

     M1 -- calidad del crisol de cristal del filtro, g

     M -- calidad de la muestra, g

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Beijing Water Meter Co.,Ltd.

Persona de Contacto: vito

Teléfono: +8618810166894

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