Clorhidrato CAS de la guanidina NINGÚN 50-01-1 99%

Detalle rápido:

Nombre	Clorhidrato de la guanidina	Aspecto	Cristal blanco
Análisis:	99,58	Residuo en la ignición, %	0,017
valor de pH (aq del 4%.)	5,90	Absorbance/260nm ultravioleta (aq del 55%.)	0,028
Absorbance/280nm ultravioleta (aq del 55%.)	0,013	Pérdida en la sequedad, %	0,16

Descripción:

> Fórmula: CH6ClN3

> Peso: 95,531

> Aspecto: Cristal blanco

> P.M.: 180-185℃

>Almacenamiento: temperatura ambiente

> Descripción del peligro: R22 R36/38

> Descripción de la seguridad: S22

> Símbolo del peligro: Xn

> HS: 2925290090

Usos:

1. A. Utilizado como una medicina, pesticida, intermedios del tinte y otros compuestos orgánicos.

2. Nota:

Irritación a los ojos. No fácilmente biodegradable

Especificaciones

Análisis	99,58
P.M., ℃	182.1-184.3
Insoluble en agua, %	≤0.02
Amonio, %	≤0.05
Residuo en la ignición, %	0,017
valor de pH (aq del 4%.)	5,90
Absorbance/260nm ultravioleta (aq del 55%.)	0,028
Absorbance/280nm ultravioleta (aq del 55%.)	0,013
Dicyandiamide, %	≤0.1
Melamina, %	≤0.01
Hierro, PPM	≤0.1
Pérdida en la sequedad, %	0,16

Sinónimos:

guanidina, monohydrochloride; guanidinechloride; Guanidinemonohydrochloride; guanidiniumhydrochloride; usafek-749; CLORHIDRATO DE CARBAMIDINE; CLORHIDRATO DE IMINOUREA; CLORURO DE GUANIDINIUM; Cloruro de la guanidina; Cloruro de Guanidinium;

Monohydrochloride de la guanidina; Ácido clorhídrico de la guanidina; clorhidrato de la guanidina (1: 1);

methanaminium, 1 amino-1-imino-, clorhidrato (1: 1); Guanidina Hydrochlorie

Categorías relacionadas:

Intermedios farmacéuticos; Productos bioquímicos diversos; proteinmod;

Determinación del punto de fusión

Instrumento:

Aparato micro WRS-2A, tubos del punto de fusión del punto de fusión

Determinación del paso:

Abra el interruptor, 20min estable.

Primer sistema la temperatura que comienza que el punto de fusión del ℃ del punto bajo 10, ℃/Min. de la velocidad de calentamiento 2.

La muestra era rutina tan muy bien como sea posible y carga en un tubo limpio, seco del punto de fusión, hasta

la muestra era comprimida en el cerca de 1cm alto. Cuando la temperatura real alcanza el sistema

temperatura y estabilizado. Insertado en el capilar con la muestra, el simultáneo

determinación de tres.

Determinación del contenido de hierro

Preparación de la solución estándar del hierro

Pese el hierro del amonio (III) el sulfato [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0.863g. Colocado en el frasco volumétrico 1000mL,

añada el agua al dissolveand añaden el ácido sulfúrico 2.5mL.Diluted con agua a la marca, sacudida, como la acción

solución.

Antes de usar, cantidad exacta de la solución común 1mL, puesta en el frasco 100mL, diluido con agua a

marca y sacudida.

Pese la muestra 1g, colocada en un crisol. Adición del carbonato sódico 2g y mezclado. Quemando en el ℃ 740,

el residuo se disuelve en el ácido hidroclórico diluído 15ml, desplazando el tubo colorimétrico de 50mL Nessler,

añada el ácido hidroclórico diluído 4mL y el persulfato 50mg del amonio, diluido con agua para hacer en 35mL, añade la solución 3mL del tiocianato del amonio del 30%, más la cantidad de agua diluida en 50mL, shaked.

Si el color, toma a 1mL la solución estándar del hierro en el tubo colorimétrico de 50mL Nessler, añada el agua a 25mL, 4mL diluyen el persulfato del ácido hidroclórico y del amonio 50mg, diluido con agua a 35mL, entonces más el 30%

solución 3mL del tiocianato del amonio, más la cantidad de agua diluida en 50mL, comparaciones de la sacudida.

La determinación de la pérdida en la sequedad

Pese una muestra de aproximadamente 2g (que pesa la exactitud 0.0001g), registre el peso de m,

la muestra fue colocada en un peso constante de la placa de Petri (peso registrado como m0), la teja, el grueso de

no más que 5m m, en la sequedad del horno (como cubierta de plato siguiente quitada) en el ℃ 105-110 3 horas. Al quitar, asegúrese de la cubierta de plato, se coloque en un desecador para refrescarse, entonces

pesado y el peso (plato superficial incluyendo) m1.

Pérdida en la sequedad de acuerdo con la fórmula siguiente:

Donde:

m-- muestra, g

m0-- plato, g

m1-- Después de secar la calidad de la muestra y del plato, g

La determinación de la absorción ULTRAVIOLETA

Una determinada cantidad de la muestra fue pesada al 0.0001g más cercano, en el frasco volumétrico 10ml,

después de volumen constante con agua pura, en una longitud de onda específica por la cubeta de los 2cm fue medido cerca

Espectrofotómetro ULTRAVIOLETA.

La determinación del residuo en la ignición

Primero la plancha quemaba 30 minutos en 600 el ℃ del ± 50, se refrescó y en seguida pesó en un secador del gel de silicona.

La recopilación de la muestra 1g fue colocada en un crisol y pesada, con el ácido sulfúrico 2ml (ácido sulfúrico del 5.5ml98%

diluido a 100ml) que moja la muestra que fue calentada lentamente hasta el enfoque totalmente bajo de la muestra.

Refrescándose, usando el ácido sulfúrico 2ml (ácido sulfúrico del 5.5ml98% diluido a 100ml) para mojar la muestra, que era

calentado lentamente hasta ningún humo blanco, y después colocado en 600 ±50℃ calcinado para obtener el residuo, a

asegúrese de que el todo el proceso no produzca el humo blanco. Secador de enfriamiento del gel de silicona de la plancha y

entonces pesado para calcular la masa del residuo.

La determinación del pH

Pese una determinada cantidad de muestras en el tubo de ensayo, añada una determinada cantidad de agua, sacuda y disuelva,

la determinación del pH usado ha sido medidor de pH calibrado.

La determinación de sustancias insolubles

Principio:

La muestra fue disuelta en agua y la materia insoluble fue filtrada apagado, el residuo del filtro fue lavada

con agua, para separar el cuerpo de la muestra totalmente, secada y referida la masa del

sustancias insolubles.

Procedimiento:

Una cantidad predeterminada de la muestra, disuelta en un volumen predeterminado de agua hirvienda,

refrescado a la temperatura ambiente, y filtrado con el crucibleat de cristal del filtro del peso constante 105±2℃,

lavado con la agua caliente al residuo fijado por adsorción en el producto de filtración se lava totalmente apagado, en

el horno eléctrico en 105±2℃ se secó al peso constante.

Resultados:

La calidad del porcentaje de las sustancias insolubles del agua se calcula como sigue:

Donde:

X --porcentaje total de la materia insoluble, %

M2 -- calidad del crisol del filtro del residuo y del vidrio, g

M1 -- calidad del crisol de cristal del filtro, g

M -- calidad de la muestra, g