Agentes trimetiles Dodecyl CAS de la anticoagulación del bromuro del amonio NINGÚN 1119-94-4 99%

Dodecil trimetil amonio bromuro anticoagulación agentes CAS NO: 1119-94-4 99%


Detalles rápidos:

Descripción:
> Fórmula: C₁₅H₃₄BrN
> Peso: 308.34
> Aspecto: polvo blanco
> MP / BP:246 ° C (dec.)(lit.)(MP)
> Almacenamiento: Conservar en un recipiente bien cerrado y mantener en lugar fresco y seco
> Seguridad Descripción: S26/S36
> Peligro Descripción: R36/37/38
> Peligro símbolo: XI

1. usos:
A. DTAB es útil bioquímicos para la investigación proteómica.
2. Ubicación
Laboratorio de Biología/Bioquímica a., fábrica de productos farmacéuticos, fábrica de cosméticos
3. Nota:
DTAB está clasificado como un bien peligroso para el transporte y puede estar sujeta a los gastos de envío adicionales.

Especificaciones

Sinónimos:
1-Dodecanaminium,N,N,N-trimethyl-,bromide;ammonium,dodecyltrimethyl-,bromide;Dodecayltrimethylaminiumbromide;dodecyltrimethyl-ammoniubromide;e8013;n,n,n-trimethyl-1-dodecanaminiubromide;n,n,n-trimethyl-1-dodecanaminiubromidentis**ots0545456;N-Lauril-N, N, N-trimethylammoniumbromide; dodecil trimetil amonio bromuro; DTAB; Dodecil trimetil amónico bromuro; 1-Dodecanaminium, N, N, N - trimetil-, amonio bromuro, dodecyltrimethyl, metilbromuro; Dodecayltrimethylaminiumbromide; dodecyltrimethyl-ammoniubromide; e8013; n, n, n-trimetil-1-dodecanaminiubromide; n, n, n-trimetil-1-dodecanaminiubromidentis ** ots0545456; N-Lauril-N, N, N-trimethylammoniumbromide; trimethyldodecylammoniumbromide; trimethyllaurylammoniumbromide; BROMURO DE DODECILTRIMETILAMONIO; N-DODECYL TRIMETILAMONIO BROMURO; BROMURO DE LAURTRIMONIUM; (1-Dodecyl) trimetilamonio bromuro


Categorías relacionadas:
Amonio bromuro (cuaternario);Compuestos de amonio cuaternario; reactivos Ion-par

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Determinación del punto de fusión
Instrumento:
Tubos de Micro punto de fusión aparato WRS-2A, punto de fusión
Determinación del paso:
Interruptor abierto, estable de 20min.
Primero establezca la temperatura inicial que el punto de fusión de la baja 10 ℃, calefacción tarifa 2 º c / min.
La muestra fue molido tan fino como sea posible y carga en un tubo limpio y seco punto de fusión, hasta que la muestra fue comprimida en alrededor de 1cm de alto.Cuando la temperatura alcanza la temperatura programada y estabilizado. Inserta en el tubo capilar con la muestra, la determinación simultánea de tres.

Detección de metales pesados
El significado de metales pesados de esta ley es bajo la condición experimental especificada, que pueden los efectos de la coloración con sulfuro de sodio o tioacetamida.Las gafas de preparación o almacenamiento no puede contener plomo.
5.8.1 reactivos
un) dinitrate:1μg sin plomo / mL
b) hidróxido de sodio: 10%(m/v)
c) sulfuro de sodio: 10%(m/v)
5.8.2 preparación de solución estándar de plomo
Pesan dinitrato de plomo 0,1599 g, que se trasladó a un matraz aforado de 1000mL, además de ácido nítrico 5mL y 50mL, diluida con agua hasta la marca, batido, como la solución de agua.
5.8.3 determinación de paso
Antes de su uso, la cantidad exacta de la solución madre de 1mL, que se trasladó a un matraz aforado de 100ml, diluir con agua hasta la marca, sacudir, limitar el uso del día.
Pesar 1g de muestra, después de añadir la solución de hidróxido de sodio 5 mL y 20mL de agua para disolver, conjunto tubo colorimétrico de Nessler, agregar 5 gotas de sulfuro de sodio, agitar, compara el color con 5mL de solución estándar de plomo después del mismo trato, no más profundo.

La determinación de KF
Medidor de humedad Carle Fischer inteligente uso MA-1 para medir el contenido de agua

La determinación de PH
Pesar una cierta cantidad de muestras en tubos de ensayo, añadir una cierta cantidad de agua, agitar y disolver, determinación del pH utilizado han sido calibradas pH-metro.

Determinación del contenido de hierro
Preparación de la solución de hierro estándar
Pesa de hierro (III) sulfato de amonio [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0,863 g.Coloca en un matraz aforado de 1000mL, añadir agua a dissolveand Añadir ácido sulfúrico 2.5mL.Diluted con agua hasta la marca, batido, como la solución.
Antes de su uso, la cantidad exacta de la solución madre de 1mL, colocado en el matraz de 100mL, diluir con agua hasta la marca y agite.
Pesar 1g de muestra, colocado en un crisol.Sodio añadir 2g de carbonato y mezclado.Ardor en º c 740, el residuo se disuelve en ácido clorhídrico diluido 15ml, desplazando a 50mL tubo colorimétrico Nessler, agregar ácido clorhídrico diluido 4mL y amonio persulfato 50mg, diluido con agua para convertir en 35mL, añadir solución de tiocianato de amonio 30% 3mL, además de la cantidad de agua diluida en 50mL, shaked. Si el color, tome 1mL de solución de hierro estándar en 50mL tubo colorimétrico de Nessler, agrega agua a 25mL, 4mL de ácido clorhídrico diluido y persulfato de amonio 50mg, diluido con agua a 35mL, entonces más solución de tiocianato de amonio 30% 3mL, además de la cantidad de agua diluida en 50mL, agitar las comparaciones.
p > c a H ^ E yle = "margen-parte superior: 0pt; margen-parte inferior: 0pt; "> Pesar 1g de muestra, después de añadir la solución de hidróxido de sodio 5 mL y 20mL de agua para disolver, conjunto tubo colorimétrico Nessler, añadir 5 gotas de sulfuro de sodio, agitar, compara el color con solución patrón de plomo de 5mL después el mismo tratamiento, no más profundo.